ULは米国の保険会社試験所(Underwriter Laboratories Inc.)の略である。UL安全試験所は米国で最も権威があり、世界で安全試験と鑑定に従事する大きな民間機関でもある。独立した非営利で、公共の安全のために試験を行う専門機関です。それは科学的なテスト方法を採用して各種の材料、装置、製品、設備、建築などの生命、財産に危害と危害の程度があるかどうかを研究し確定する。相応の基準を確定し、編纂し、発行し、生命財産の損失を減らすのに役立つ資料と、同時に実情調査業務を展開する。

ULの概要

ULは主に製品の安全認証と経営安全証明業務に従事し、その最終目的は市場がかなりの安全水準を持つ商品を獲得し、人身の健康と財産の安全が保証されることに貢献することである。製品安全認証は国際貿易技術の障壁を解消する有効な手段として、ULは国際貿易の発展を促進するためにも積極的な役割を果たしている。

ULは1894年に建てられ、初期段階ではULは主に防火保険部門が資金を提供して動作を維持し、1916年になってからULは完全に自立した。ここ百年の発展を経て、ULはすでに世界の知名度を持つ認証機構となり、それ自身は厳密な組織管理体制、標準開発と製品認証プログラムを持っている。ULは、安全専門家、政府関係者、消費者、教育界、公共事業、保険業、標準部門の代表からなる理事会が管理し、日常業務は総裁、副総裁が処理する。現在、ULはアメリカ本土に5つの実験室があり、シカゴ北部のNorthbrook町に本社を置くとともに、台湾と香港にそれぞれ対応する実験室を設立している。米国では、消費者にとって、ULはセキュリティマークの象徴であり、世界では、ULは製造メーカーが最も信頼できる合格評価プロバイダの一つである。

ULフラグは、通常、製品および(または)製品パッケージに識別され、製品がUL認証に合格し、セキュリティ基準の要件を満たしていることを示す。

構成

これらのマークの最も重要な構成部分はULのパターン記号であり、これらの記号はすべてULの登録商標である。

ULフラグ使用要件

1.登録商標の最小高さは3/64インチであること。

2.ULタグの外円径が3/8インチ未満の場合、登録商標記号は、裸眼ではっきり読めない場合は無視される。

3.マーキングは、スタンピング、スタンピング、印刷、スクリーン印刷、または同様の方法で、不変の製品に直接かつ固定することができる。

4.ロゴの取得：メーカーはULライセンスディーラーからコピーまたは取得することができる。

5.Ulusマーク(usのみ、cなし):製品が米国市場に進出する安全マーク;cUL(cのみ、usなし):製品がカナダ市場に進出する安全標識;cUlusロゴ:製品が米国市場とカナダ市場に進出する安全ロゴ

サービス項目

ULの製品認証、試験サービスの種類は、主に列名、認可、等級に分けられる。

1.列名（LISTED）：

一般的に、列名は完全な製品および資格のある人員が現場で交換または設置する各種のデバイスと装置にのみ適用され、UL列名サービスに属する各種の製品には、家電、医療設備、コンピュータ、商業設備、および配電システム、ヒューズ、電線、スイッチ、その他の電気部品などの建物に作用する各種の電気製品が含まれる。UL列名を有する製品は、通常、各製品にULの列名フラグを付けることができる。カラム名フラグの使い方。

2.承認（Recognized）：

承認サービスは、ULサービスの1つのアイテムであり、その認証された製品は、UL列名、等級付け、または他の承認された製品でのみ、メタデバイス、原材料として使用できます。製品が構造的に不完全であることを認めたり、用途に一定の制限があり、予想される安全性を保証したりします。多くの場合、承認製品の追跡サービスはRクラスに属する。L類に属する認可製品は、電子線(AVLV 2)、加工線材(ZKLU 2)、ハーネス(ZPFW 2)、アルミニウム線(DVVR 2)、金属フレキシブルチューブ(DXUZ 2)である。承認製品には承認マークが必要です。

3.等級(Classification):

等級付けサービスは、製品の特定の危害のみを評価したり、国際的に認可された基準、例えばIECやISO基準などのUL基準以外の他の基準を実行した製品を評価したりする。一般的に、多くの等級別製品は消費者が使用する製品ではなく、工業的または商業的に使用される製品である。ULフラグの階層化フラグは、製品がUL認証時に一定の制限条件と所定の範囲を有することを示す。例えば、工業用溶剤のような化学薬品については、着火点温度に達したときに発生する可能性のある火災の範囲のみを評価する。一部の製品の等級付けサービスは列名サービスと同じであるが、一般的には製品のある面またはいくつかの面を評価するだけである。例えば、米国では医用X線診断器のような設備は全国的に米国の法律と放射線発射およびビーム流精度に関する規定を遵守しなければならないが、ULはX線を等級付け製品としているだけであるため、その機械的性能、電気的性能、その他の非放射線性能の面のみを評価する。

4.複数カラム名、複数承認または複数階層化サービス:

あるULの出願人が上記の列名、認可または等級付けサービスを取得した後、その製品が販売のニーズを満たすために別の会社の名義で生産される場合、複数の列名、複数の認可または複数の等級付けサービスを申請することができ、この場合、列名、認可または等級付けを取得したメーカーは、製品リストの別の会社の名前を使用することを許可されるが、その製品は会社番号を除き、製品番号またはUL社が許容できる他の特徴以外は、元の列名、認可または等級付け製品と一致しなければならない。

5.「AL」列名、承認または等級付けサービス

UL出願人が自社の名義で列名、認可または等級付けサービスを取得したくない場合、彼は別の商号(通常小売業者または卸売業者)の名義で列名、認可または等級付け、すなわち「AL」列名、認可または等級付けサービスを申請することができる。複数の列名、複数の承認または複数の等級付けサービスとの違いは、その申請者が列の有名人ではないことです。

6.システム認証サービス：

国際認可委員会のメンバーの一人として、ULはISO 9000品質体系認証、ISO 14000環境保護認証、Q S 9000自動車業界品質体系認証、AS 9000飛行機業界品質体系認証サービスに幅広く関与している。国内には116の工場がULのシステム認証を取得している。そのうち21社がISO 9001認証、85社がISO 9002認証、1社がISO 14001認証、9社がQ 90000認証となっている。

7.ULの他のサービス：

証明サービス、検査サービス、実情判断サービス、調査サービスなど。

製品購買依頼ULフラグには、以下のステップが含まれます。

1.申請者は関連会社及び製品資料を提出する

書面申請:貴社の製品を検査するようにUL社に書面で要求しなければならない。

会社の資料:中国語と英語で以下の単位の詳細で正確な名前、住所、連絡先、郵便番号、電話とファックスを提供します。

(a).申請会社:製品検査申請を提出し、すべての工事サービス費用を担当する会社

(b).列名会社:UL社で出版された各種製品カタログに名前をリストした会社

(c).生産工場:製品の製造者と生産者。

製品資料:製品の資料は英語で提供しなければならない。

(a).製品名:製品のフルネームを提供します。

(b).製品型番:実験が必要なすべての製品型番、品種または分類番号などを詳しく列挙する。

(c).製品の予定の用途:例えば:家庭、事務室、工場、炭鉱、船舶など。

(d).部品表:製品を構成する部品及び型番(分類番号)、定格値、製造メーカーの名称を詳しく列挙する。絶縁材料の場合は、例えばGE Polycarbonate,Lexan Type 104などの原材料名を指定してください。部品がUL認証または認可を取得する場合、その部品の具体的な型番を証明し、そのULファイル番号(e)を明記してください。電気性能:電子機器類製品について。電気原理図(線路図)、電気性能表を提供する。

(f).構造図:ほとんどの製品について、製品の構造図や爆発図、原料表などを提供する必要があります。

(g).製品の写真、使用説明、安全などの項目や設置説明など

2.提供された製品資料に基づいて決定する

制品の资料がそろっている时、ULの技师は资料によって以下の决定をします:実験の根拠のULの标准、テストの工事の费用、テストの时间、サンプルの数量など、书面の方式であなたに知らせて、そして正式な申込书と追迹のサービスの协议书を贵社に送ります。申込書には費用限度額が明記されており、ULが検査項目に基づいて試算した最大の工事費用であり、貴社の書面による授権がなく、この費用限度額は超えられない。

3.会社の送金を申請し、申請書及びサンプルを返送する

申請者は申請書及び追跡サービス協議書に署名し、表をUL会社に返送するとともに、銀行送金により郵便局または特急配達方式でサンプルを送付し、送付したサンプルについて適切な説明(名称、型番など)を行ってください。申込書とサンプルは別々に送ってください。各申請項目について、ULは、送金、サンプル送付、および申請書の送付時に、ULの受信を容易にするために、唯一の項目番号(Project No.)を指定します。

4.製品検査

貴社が署名した申込書、送金、実験サンプルを受け取った後、ULは実験計画の完了時間をお知らせします。製品検査は一般的に米国のUL実験室で行われ、ULは監査されたサードパーティのテストデータに参加することもできる。実験サンプルはあなたの要求に応じて返却または廃棄されます。

製品検査結果がUL基準の要求に合致する場合、UL会社は検査合格報告書と追跡サービス細則(FollowUp Service Procedure)検査報告書を発行し、検査状況、サンプル達成指標、製品構造、および当該製品の使用に適した安全標識などを詳しく説明する。追跡サービス細則には、製品の説明とUL領域検査員の指導説明が含まれている。検査報告書のコピーは申請会社に送付され、追跡サービス細則のコピーは各生産工場に送付される。

5.出願人は、ULフラグの使用を許可される

中国のUL区域検査員は生産工場に連絡して初回工場検査(Initial Production Inspection.IPI)を行い、検査員はあなたたちの製品とその部品が生産ラインと倉庫に保管されている状況を検査し、製品構造と部品が追跡サービス細則と一致しているかどうかを確認し、細則の中で要求された場合、区域検査員は目撃実験を行い、検査結果が要求に合致する場合、申請者はUL標識の使用を許可される。

IPIに続いて、検査員は不定期に工場に行って検査して、製品の構造を検査して目撃実験を行って、検査の頻度は製品のタイプと生産量によって決定して、大多数のタイプの製品は毎年少なくとも4回検査して、検査員の検査は製品が引き続きULの要求と一致することを確保するためで、あなたが製品の構造あるいは部品を変えることを計画する前に、先にULに知らせて、変化の小さい変更に対して、いかなる実験を繰り返す必要はありません。ULは、追跡サービス細則を迅速に変更することができ、検査員がこの変更を受け入れることができる。ULが製品の変更がその安全性に影響を及ぼすと判断した場合、会社に申請してサンプルを再提出して必要な検査を行う必要がある。

追跡サービスの費用はテスト費用に含まれません。

製品検査結果がUL標準要求に達しない場合、ULは申請者に通知し、問題があることを説明します。申請者は製品設計を改善した後、製品を再検査することができます。ULエンジニアに、製品がどのような改善をしたかを教えて、以上がUL認証を申請するステップであることを決定する必要があります。

概要

UL検査員の検査は基本的に機械的作業に属する。異なる製品に基づいて、検査員の検査根拠は公告(Bulletin)、細則(Procedure)、FUII(あれば細則に含まれる)、UL基準(FUIに求めがある場合)である。

検査員が工場を訪問したとき、工場がUL製品または在庫のあるUL製品を生産している場合、検査員は以下のいずれかの方法でサンプルを抽出します。

1.生産ラインから各部品を抽出し、倉庫から抽出した完全な製品を加える。

2.倉庫から各部品を抽出し、生産ライン上の完全な製品を加える。

3.倉庫から完全な製品を抽出して分割します。

サンプリングの具体的な数は、細則、FUII(追跡検査指示)、SAP(標準添付ページ)、またはUL実験室からの直接命令によって決定される。検査員は検査のたびにすべての製品を検査するとは限らないが、できるだけ1年または少なくとも2年以内にすべての製品のカテゴリまたはモデルを検査する。

一般的に、ULは工場の生産システムに対する要求はあまり高くなく、計器設備に対して毎年1回計量し、工場自身の検査記録を保存し、不合格品に対して一定の制御手段があればよい。

検査の際、現場代表(UL検査員)は主に製品そのものに集中し、上述の検査根拠に基づいて製品の構造、部品、組立を逐条チェックする。製品の安全に関わる部品については、一般細則にUL認証製品として要求され、生産メーカーと型番が明記される。ハウジング、シールドなどの射出成形品については、一般的には、その原材料と寸法要求が細則的に示される。現場代表は以上の各項目及び細則に規定されたULタグを照合する。

フィールドテスト

また、細則またはFUIまたは標準で製品の現場テストを要求された場合、現場代表は工場検査員に相応の各テストを要求し、現場代表は傍らで証言する。細則の中でまたULにサンプルを送って追跡テストを行うことを要求する場合、工場は検査員と協力して相応のサンプルを作成し、検査員がサンプルラベルを書いて、住所を提供してサンプルを封印した後、工場から相応のUL実験室に送るべきである。

工場で生産された製品がULの相応の検査基準の要求に完全に合致し、他の追跡サービス協定に違反するところがなければ、検査員は追跡検査報告書(Inspection Report)を発行する。工場の代表はその内容が正確であることを確認した後、報告書に署名しなければならない。1回の検査はすぐに完成した。検査過程で検査基準に合致しない場合、検査員は変更通知書(Variation Notice)を発行し、具体的な状況に応じて対応措置をとる。

ULタグの削除

認証されていない製品に対してULタグを使用する場合、検査員はULタグの除去を要求します。製品がUL要求に合致しない場合、検査員は工場でULマークを除去したり、要求に合致させたりする。工場が上記の処理意見に同意しない場合、ULタグを一時的に保持することができるが、出荷を停止しなければならない。検査員は状況を相応の実験室に通知し、ULからULタグを保持できるかどうかを決定する。少しだけ小さくなったら

最後の決定権

もちろん、検査員の判断は一時的なものであり、最後の決定権はもちろんULの各実験室にある。工場が検査のやり方に同意しないところがあれば、相応の実験室に完全に反映することができ、この時、検査員は相応の連絡先と連絡方法を提供する義務がある。変更通知書に記録された内容に誤りがないことを確認した後、工場代表は通知書に署名しなければならない。

認証工場検査は中国のUL区域検査員が生産工場に連絡して初回工場検査(IPIと略称)を行い、検査員はあなたたちの製品とその部品が生産ラインと倉庫に保管されている状況を検査し、製品構造と部品が追跡サービス細則と一致しているかどうかを確認し、細則の中で要求された場合、区域検査員は目撃実験を行う。検査結果が要求に合致する場合、出願人はULフラグの使用を許可される。

IPIに続いて、検査員は不定期に工場に行って検査し、製品の構造を検査し、目撃実験を行う。検査の頻度は製品タイプと生産量によって決まり、ほとんどのタイプの製品は毎年少なくとも4回検査します(追跡サービスの費用はテスト費用に含まれません)。検査員の検査は、製品がUL要求と一致し続けることを保証するために、製品構造または部品を変更する計画がある前に、事前にULに通知してください。変化の小さい変更については、実験を繰り返す必要はなく、ULは追跡サービス細則を迅速に変更することができ、検査員がこの変更を受け入れることができる。ULが製品の変更がその安全性に影響を及ぼすと判断した場合、会社に申請してサンプルを再提出して必要な検査を行う必要がある。

認証レビュー

UL認証製品は最初の出荷前に、ULが授権した現地の本省省級中国輸出入商品検査局(CCIB)から工場審査に派遣されなければならない。毎年追跡検査をします。

トラッキングチェツク

UL認証の有機的な構成部分のために、ULの列名を保証し、製品がULの基準と要求に引き続き合致することを認めるために、ULは「追跡検査」システムを制定した。「追跡検査」とは、ULが世界各地に分布する現場代表を現地の工場生産現場に派遣してULの製品を追跡検査することである。その目的は工場の生産過程、検査過程及び製品に対して、ULの標準と追跡検査細則と照らし合わせて検査を行い、製造メーカーの生産過程、検査過程と製品が終始ULの要求に合致することを保証することである。

追跡検査の根拠

現場代表が工場に到着した後、主に「追跡検査細則」に基づいて検査を行う。「追跡検査細則」はUL工程部が、送検したサンプルをテストした後に作成したもので、この文書には製品の全面的な説明が含まれており、写真、説明書なども含まれている。また、製造工場が生産期間中によく行う各種試験を規定しており、一部の試験では耐圧試験などの製品100%の実施が要求されている。いくつかの検査はサンプリングして行うことができ、同時に、現場代表が工場の現場検査時に必ず抜き取り検査しなければならない試験項目も規定されている。現場代表はこのような試験の詳細資料と規定に基づいて検査結果が合格したかどうかを判断する。

検査製品の分類を追跡する

審査は初回審査と四半期審査に分けられ、初回審査の費用は相対的に高く、ULの追跡検査はRクラスとLクラスに分けられる。L類サービスは主に生命安全に関連する製品、例えば消火器、煙探知器、防火扉と電力設備、電線と遮断器などの生産量のかなり大きい製品に用いられる。Lクラスの製品に属する場合、生産工場は直接ULにラベルを注文して製品に貼らなければならない。R類のサービスは主に電気設備、例えば扇風機、テレビ、ドライヤー、オーブン、その他の通常使用される対応する流水ラインで生産される製品に用いられる。

専門用語

「AL」LISTING（複数列名または承認）

AGENT(エージェント)

APPEALS PROCEDURE(申告手続き)

APPENDIX(別紙)

APPLICANT（申請者）

AUTHEORICZATION PAGE(ライセンスページ)

CATEGORY CONTROL NUMBER(カテゴリ制御番号)

COMPONENT（部品）

CONDITIOOF ACCEPTABILITY（適用条件）

CONTROOL NUMBER（制御番号）

FACTORY IDENTIFICATION（工場標識）

FACTORY INSPECTION（工場検査）

「AL」LISTING，CLASSIFICATION or RECOGNITION（複数列名または承認）

出願人が出願し、授権し、出願人(列名人)の他方とは異なる名義で設立された列名または認可サービス

AGENT(エージェント)

出願人の依頼を受け、出願人の名義でULとの間の活動に従事する個人又は企業

APPEALS PROCEDURE(申告手続き)

お客様が工程テストや追跡検査の結果について異なる意見があれば、関連するエンジニアや現場代表と議論して、後で危険な結論を心配する必要はありません。このレベルで満足のいく回答が得られない場合は、お客様は総裁までより高いレベルに訴えることができます。

APPENDIX(別紙)

細則の一部で、工場と現場の代表の責任と関連テストに対する要求が含まれています。ULに送られたサンプルについても記述される可能性がある。

APPLICANT（申請者）

ULに部品、製品、またはシステムをテストする企業または個人を申請します。法律上、この側はサービスのテストと追跡の費用を担当し、テストの結果に関連するすべての情報に権利を有します。エージェントも参照してください。

AUTHEORICZATION PAGE(ライセンスページ)

追跡サービス工場の検査細則の一番前のページにアーカイブして、対応する追跡検査サービス(LクラスまたはRクラス)と許可された認証フラグを許可する

CATEGORY CONTROL NUMBER(CCN)(カテゴリ制御番号)

UL列名、承認、分類サービスにおける異なる製品カテゴリの文字表現形式。例えばAVLV 2が電子線を表す。QOWZは携帯用照明器具を表します。一般的に、XXXXは列名製品、XXXX 2は認可製品、XXXX 7はカナダ規格に適合する列名製品、XXXX 8はカナダ規格に適合する認可製品を示す。

COMPONENT（部品）

製品の一部は、完全な製品の一部として製品全体のテストに参加するほか、その性能および/または構造を個別にテストする必要がある。コンポーネントは、カラム名、承認または非カラム名のコンポーネントです。

CONDITIOOF ACCEPTABILITY（適用条件）

これらの項目は承認または非列名部品の報告に記載されているが、現場代表の検査根拠とはならない。これらの項目はテストの結果に基づいて、この部品が完全な製品と使用される場合の制限と条件を明らかにした。例えば、あるスイッチの報告では、製品が1 A以下の電流または125°C以下の温度にのみ適用されることを「適用可能な条件」に示す場合がある。

CONTROOL NUMBER（制御番号）

UL承認フラグの4つの可能な構成要素の1つは、ULによって指定される。制御番号は、製品カテゴリや追跡サービスの種類によって定期的に変更される場合があります。

FACTORY IDENTIFICATION（工場標識）

異なる工場で同じ製品を生産するメーカーが採用した識別マークは、ある製品がどの工場で生産されているかを区別するために使用される。

FACTORY INSPECTION（工場検査）

UL認証注目業界

視聴デバイス

じどうしゃ

メタデバイス

家庭用電気製品

こうぎょうせいぎょそうち

じょうほうぎじゅつそうち

照明器具

医療器械

プラスチック

じょうほうそうち

ワイヤケーブル

ULは人を数える

UL 94認証-テスト項目

UL 94認証プラスチック材料の評価は、難燃性のみならず、プラスチックの熱特性および電気特性分析試験も含む。また、プラスチックの長期的な高温での熱エージング性能(空気オーブンの熱エージング)、水、紫外線、寒さなども材料の最終評価としている。

UL 94認証による材料の性能評価は、

94可燃性UL認証

UL認証746 Aの電気的および機械的性能

UL認証746 Bサーマルエージングプログラム

UL認証746 Cレビューファイル

プラスチック屋外適応性能

コンポーネントQMQS 2

色QMLJ 2

特定の環境で使用される材料は、特定の最終調査材料に使用される製品用途に必要な性能を接触させた後、いくつかの重要な動作および/または環境条件が存在する。これには、異なるタイプの紫外線(UV)放射線に接触することが含まれる。